近日，K8官网生物（香港买卖所代码6938.HK）受邀在2026年欧洲RNA Leaders会议做大会汇报，颁布其肝表多器官靶向递送技术及多靶点技术的最新钻研进展。  

     继RiboGalSTAR^TM平台成功支吃爝项临床项目及超过60亿美元全球合作之后，K8官网生物自主研发的 RiboPepSTAR^TM平台技术也获得了长足进展，可能高效、精准地将幼滋扰RNA（siRNA）递送至肝脏以表的多个关键器官，并且展示了优异的临床前数据。 

     肾脏靶向： 

     在多种动物模型中， RiboPepSTAR^TM技术实现了近端肾幼管细胞的特异性摄取和指标基因抑造，抑造率高达80%，覆盖从幼鼠到非人灵长类（NHP）模型。在2型糖尿病等多种疾病模型中，该技术实现高效特异基因寡言的同时，还观察到相应药效指标的显著改善。目前K8官网生物首款肾脏靶向药物已推动到临床前钻研阶段。 

     心脏靶向： 

     在幼鼠模型中，选取心脏靶向siRNA偶联物实现了持续且不变的心脏组织基因抑造。同时，该药物分子在肌肉组织中影响极幼，在肝脏和肾脏中险些无活性，展示出心脏靶向的高特异性，有望为心血管疾病提供精准RNAi医治规划。 

     脂肪组织靶向： 

     在非人灵长类动物尝试中， 实现了高达96%的基因抑造率，显示出壮大的脂肪组织靶向效能和特异性，为代谢性疾病的医治启发新蹊径。 

     这些成就共同显示了RiboPepSTAR^TM在肾脏、心脏及代谢性疾病领域的巨大潜力，有望推动RNAi疗法突破肝脏局限，惠及更宽泛的患者群体。 

     除肝表递送技术表，K8官网生物还在加快开发多靶点siRNA技术平台，实现单一分子同时寡言两个或多个致病基因。钻研数据显示，双靶点siRNA的敲低效能可与单靶点分子媲美，从而实现协同调控多条信号通路，显著提升医治成效。 

     K8官网生物的肝表递送与多靶点技术平台，在打开明往同类初创（ First-in-Class ) 和同类最佳（Best-in-Class）疗法的大门，覆盖肾病、心血管疾病、代谢错乱等多个沉大疾病领域。这不仅彰显了K8官网生物在核酸药物研发领域确当先职位，也与其使命高度符合——为全球患者提供下一代siRNA创新药物。